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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre que le facteur de transcription ATF4 coordonne les adaptations transcriptomiques et structurales du muscle squelettique lors du vieillissement, en établissant un lien entre la fragmentation mitochondriale et l'activation de la réponse au stress intégré, ce qui identifie cette voie comme une cible thérapeutique potentielle contre la sarcopénie.
Cette étude présente fishROI, un plugin FIJI2 en Jython qui combine la coloration cytoplasmique et la segmentation par apprentissage profond pour offrir une analyse morphométrique automatisée, précise et adaptée aux spécificités du muscle téléostéen, notamment la dynamique de l'hyperplasie mosaïque.
Ce protocole décrit une méthode rapide d'édition génomique chez *Saccharomyces cerevisiae* utilisant CRISPR-Cas9, qui remplace le clonage par restriction/ligation par une installation de guides par PCR et une recircularisation de plasmide sans couture, suivie d'une transformation et d'une sélection des colonies.
Cette étude révèle que l'inhibition du protéasome module de manière complexe la sensibilité à la ferroptose en la potentialisant via l'inhibition de la GPX4 (un processus dépendant de la synthèse protéique et antagonisé par ATF4) tout en induisant une résistance à l'inhibition du système x⁻, grâce à une approche combinant imagerie, inhibiteurs spécifiques et modélisation mathématique.
Ce papier présente SPEx, une méthode de protéomique spatiale subcellulaire combinant la microscopie d'expansion et la microdissection laser pour obtenir une résolution spatiale précise et identifier de nouveaux composants d'organites comme l'appareil de Golgi, le noyau et les nucléoles.
Cette étude révèle que la septine SEP1 chez *Chlamydomonas reinhardtii* assure le couplage évolutif entre l'importation des protéines et la division des chloroplastes en formant un réseau filamenteux qui recrute les protéines de division via son interaction avec les GTPases TOC.
Cette étude révèle que les récepteurs couplés aux protéines G non gustatifs interagissent avec la gustducine de manière dichotomique, soit en l'activant, soit en formant des complexes improductifs qui inhibent son signal basal et séquestrent les récepteurs pour supprimer les voies de signalisation alternatives, établissant ainsi un nouveau mécanisme d'équilibre cellulaire.
En utilisant la microscopie électronique cryogénique sur des levures, cette étude révèle que la fusion de vésicules cytosoliques avec le phagophore en expansion, mise en évidence par un variant d'Atg2 ralentissant le processus, contribue à l'expansion du phagophore au-delà de la phase initiale de nucléation.
Cette étude révèle que l'UFMylation des ribosomes liés au réticulum endoplasmique en réponse au stress de traduction ancre les facteurs d'épissage à l'ER, déclenchant une rétroaction vers le noyau qui reprogramme l'épissage de l'ARN et modifie l'expression des gènes liés aux membranes.
Cette étude démontre que chez la levure, l'interaction entre le v-SNARE Snc2 et les phospholipides anioniques recrute spécifiquement l'initiateur de l'endocytose Yap1802 aux cellules filles en croissance, établissant ainsi un lien direct entre la sécrétion polarisée et l'initiation de l'endocytose médiée par la clathrine.